К жителям города Шахты с просьбой о помощи обращается Людмила Абрамова из Азова. Ее трехмесячному сыну срочно требуется трансплантация сердца. Тимоше поставили диагноз гипертрофическая кардиомиопатия еще до его рождения.
- Наш Тимоша родился 14 января 2016 года. Беда пришла еще на 34 неделе беременности, когда мы узнали о патологии сына. До этого момента все анализы и УЗИ были в норме, я и подумать не могла, что в конце срока меня ждет такой удар судьбы и страшный диагноз ГКМП - гипертрофированная кардиомиопатия, - рассказывает мама. - Самое страшное, это были слова врачей что прогноз не благоприятный - это означало, что они не дают шансов маленькому мальчику на жизнь . Говорили, что роды он не переживет, но он родился и закричал как все детки.
Но на третьи сутки у младенца произошло резкое ухудшение состояния и Тимошу положили в кувез под кислород и датчики пульса/сатурации. На восьмые сутки было принято решение о переводе ребенка в реанимационное отделение в крайне тяжелом состоянии. В НИАПе, куда малыша с мамой перевели после ухудшения, стабилизировали его состояние.
- Тимошка у нас кислородо-зависимый ребенок, - продолжает Людмила. - Прогноз врачей остается без изменений - выздороветь поможет только пересадка сердца. В России таких не делают, но есть надежда что помогут за границей, Мы просим помочь нам с оплатой счета на трансплантацию сердца. Чтобы Тимоша смог жить ,расти и развиваться!
Операцию по пересадки сердца такому крошечному младенцу могут сделать в индийской клинике «Фортис» в городе Ченнай. Ее стоимость составляет 95 тысяч долларов, что в переводе на российские рубли составляет более шести миллионов рублей.
В России же сделать подобную операцию не представляется возможным - нет ни специалистов, ни доноров. Ребенка даже не берут в кардиологию.
- Нам отказывают благотворительные фонды из-за отсутствие рекомендации на пересадку, - поделилась с DonDay волонтер, помогающий с боре средств Галина Есионова. - Руки у нас связаны. Врачи сказали, что они зря занимают койку в больнице, отправляют домой умирать!
Ростовские врачи дали малышу квоту в Научный центр здоровья детей, к профессору Басаргиной, которая специализируется на кардиомеопатии.
- Талон был создан 25 марта, - рассказала изданию мама. - Его должен 10 дней рассматривать минздрав и 10 дней профессор. Но прошел уже месяц, а ответа так и нет. Я посылала профессору документы на электронку, звонила ей. Но ничего конкретного мне не говорят.
Сбор средств объявили в начале апреля. Но на данный момент собрали всего около 100 тыс рублей. Мама малыша будет юлагодарна любой помощи.
Группа https://vk.com/timohkino_serdce
Документы - https://vk.com/timohkino_serdce
Страничка мамы https://vk.com/lusenaabramova
Реквизиты
Сбербанк - номер карты 639002529006072681
Киви -+7 9882553005
Яндекс - кошелек - 4100 1406 3488 122
БиЛайн 89614148770
