У пятилетней Евы Щербак неизлечимое генетическое заболевание.
На лечение пятилетней Евы Щербак из Шахт деньги собирали всей страной. В итоге, с помощью телевидения и «Русфонда», на счет Евы перечислили 522 571 рубль. У девочки тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз – это означает, что у малышки очень тонкая, уязвимая кожа, любое прикосновение может травмировать и причинить сильную боль. Таких детей называют «бабочками».
- Ева страдает сложной рецессивной формой буллезного эпидермолиза, - рассказал педиатр Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга Илья Богданов. – После обследования и лечения в нашей больнице, которые девочка прошла в мае этого года, ей даны рекомендации по уходу и подобраны специальные средства и расходные материалы (повязки, гели, растворы, бинты, мази). Они улучшат состояние девочки.
Все необходимые перевязочные средства и лекарства стоят дорого. Частично их оплачивают из бюджета области. Но этих средств не хватает, и бабушка Евы вынуждена покупать их самостоятельно. Мама малышки отказалась от нее при рождении и бабушка Татьяна – мать отца, воспитывает девочку одна.
На данный момент ребенку необходимо 479 280 рублей на перевязочные средства и лекарства. Этих денег Еве должно хватить до конца года. Оставшиеся средства пойдут на лечение других детей Ростовской области.
В дальнейшем Татьяна Щербак надеется все-таки получить полную компенсацию на покупку необходимых лекарственных материалов от государства. Тогда женщине не придется больше обращаться за помощью к посторонним людям.